本篇文章给大家谈谈诺和诺德减肥药广告被FDA发出警告：有“误导性”宣传！对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
美国食品和药物管理局（FDA）近日向丹麦制药巨头诺和诺德发出警告信，误导性明确指出该公司为其口服减重药投放的诺和诺德电视广告存在误导性，违反相关监管规定，减肥要求其立即采取整改措施，药广包括停播所有含误导内容的告被告广告。
诺和诺德是宣传减重药司美格鲁肽（Semaglutide）的生产商，其口服版司美格鲁肽于2026年1月获准在美国上市，误导性成为全球首款进入市场的诺和诺德GLP-1类肥胖治疗口服药，据该公司上周披露，减肥目前已有超过17万名美国患者正在使用该药。药广此次FDA警告所针对的告被告，正是宣传这款口服减肥药Wegovy ®（Semaglutide）的电视宣传内容。
在致诺和诺德的误导性函件中，FDA指出，诺和诺德诺和诺德的减肥广告误导性暗示其片剂效果优于其他已获批的GLP-1减重药物。
FDA在函件中写道：“广告内容误导性暗示药物除减重外，还能带来情绪缓解、心理负担减轻、希望、人生方向等益处，将药物包装成解决更广泛人生问题的方案，而非针对特定病症的治疗手段，而这些均未得到证实。”
FDA还指出，该广告未按电视药品广告要求，在音频和字幕中完整、规范地披露风险信息，要求药企立即采取行动整改，包括停播所有含误导内容的广告。
对此，诺和诺德回应称，将认真对待并回应所有监管机构的反馈，以解决他们对广告展示方式的担忧。
值得关注的是，这并非诺和诺德首次因减肥药宣传问题被FDA警告。2025年9月，FDA曾向包括诺和诺德、礼来在内的多家减肥药生产企业发出警告信，指出诺和诺德在奥普拉节目中宣传Wegovy和Ozempic两款减肥药时，存在淡化相关风险、未按要求提前提交广告材料供审查等违规行为。
目前，GLP-1类减重药市场需求旺盛，各大药企纷纷加大营销投入。FDA此次对诺和诺德的警告，也释放出监管层将进一步加强减肥药广告监管、规范市场宣传行为的信号，避免企业通过误导性宣传抢占市场，保障消费者用药安全与合法权益。